Boli sistemice ale sindroamelor de țesut conjunctiv. Boala de tesut conjunctiv
Generalitati În evoluţia leziunilor distingem următoarele fenomene fiziopatologice: a răspuns imun aberant — hiper-γ-globulinemie, titruri crescute de autoanticorpi circulanţi; b vascularită autoimună; c degenerescenţă fibrinoidă a ţesutului conjunctiv.
Boli sistemice ale sindroamelor de țesut conjunctiv - Tratament articular cu gelatină.
Sub aspect clinic, majoritatea maladiilor evoluează cu multiple manifestări, atât la nivel cutaneo-mucos şi musculo-articular, cât şi la nivelul altor organe, respectiv sisteme — cardiovascular, pulmonar, renal, nervos, ocular etc. Frecvent, pot apărea diverse sindroame premergătoare sau asociate acestor patologii: Sindromul Raynaud. Etiologie: cauza este depistată boli de colagen, boli vasculare, boli hematologice, afecţiuni neurologice, afecţiuni endocrine, tumori etc. Epidemiologie: apariţia frecventă a bolii la anumite categorii profesionale persoane care contactează cu metale grele, mânuitori de foarfece, ciocan pneumatic, maşină de scris, pian etc.
Sindromul Overlap: ce este, simptome, tratament — interarti. Tablou clinic: tegumente palide, reci, insensibile; localizare unilaterală sau inegalitatea intensităţii la cele 2 mâini; apariţia unor necroze digitale la scurt timp de la debutul bolii; persistenţa unor simptome şi în afara crizelor. Diagnostic diferenţial: a Boala Raynaud.
Sistemul circulator. Epidemiologie: apariţia bolii la persoane relativ tinere, în special la femei; lipsa oricărei legături între boală şi profesie.
Patogenie: hiperreactivitatea centrilor nervoşi simpatici, urmată de secreţia crescută de catecolamine; secreţia mai mare de EDCF factor vasoconstrictor comparativ cu EDRF factor vasodilatator de către pereţii vasculari. Care sunt simptomele tulburarilor tesutului conjunctiv? Tablou clinic: tegumente palide, reci, insensibile; crizele vasomotorii au localizare bilaterală şi intensitate egală; evoluţie relativ blândă şi neprogresivă, lipsa apariţei complicaţiilor; între crize aspectul mâinilor este normal.
Sindromul Overlap: ce este, simptome, tratament – e-petshop.ro
Boala Crocq-Cassirer sinonime: acrocianoză, acroasfixia Crocq este o eritrocianoză permanentă a mâinilor şi picioarelor, accentuată la frig şi umiditate. Uneori, se poate extinde la gambe şi antebraţe, dar şi la urechi, nas, pomeţi. Apare mai frecvent la sexul feminin, în adolescenţă, în relaţie cu disfuncţii endocrine şi ale sistemului nervos simpatic. De cele mai multe ori, bolnavii suferă de o hiperhidroză permanentă, având mâinile şi picioarele atât reci, cât şi umede, jilave semn important de diferenţiere cu boala Raynaud.
Tabloul clinic în sindromul overlap Boala mixtă de țesut conjunctiv reţine elemente clinice boli sistemice ale sindroamelor de țesut conjunctiv pentru 4 boli reumatismale: lupus eritematos sistemicpoliartrită reumatoidăsclerodermie sistemicăpolimiozită sau dermatomiozită.
Din punct boli sistemice ale sindroamelor de țesut conjunctiv vedere hemodinamic, se constată o încetinire importantă a fluxului venulo-capilar, cu stagnarea sângelui la nivelul capilarelor periferice.
- Boala de tesut conjunctiv
- Care sunt simptomele tulburarilor tesutului conjunctiv?
- Элли также спросила, не собирается ли Николь каким-нибудь образом ускорить свою смерть.
Sindromul antifosfolipidic. Sindromul antifosfolipidic SAFLdescris pentru prima dată de Hughes îneste o afecţiune multisistemică autoimună, caracterizată printr-un titru persistent crescut de anticorpi antifosfolipidici şi diverse manifestări cutaneo-viscerale.
Boli sistemice ale sindroamelor de țesut conjunctiv
Cauzele SAFL nu sunt elucidate deplin. La început acest simptomocomplex era considerat o variantă de lupus eritematos sistemic LESdar mai apoi s-a demonstrat că poate acompania şi alte maladii autoimune, infecţii bacteriene şi virale, neoplazii, reacţii postmedicamentoase etc. Alte manifestări înrudite: purpura trombocitopenică, sindromul HELLP hemoliză, creşterea enzimelor hepatice, trombocitopenie, graviditateboala Moschowitz purpură trombocitopenică trombohemolitică sau trombocitopenie benignă etc.
Manifestările viscerale: cardiovasculare tromboze arteriale şi venoase ; hematologice trombocitopenie, anemie hemolitică ; neurologice migrenă, atacuri ischemice tranzitorii ; obstetricale avorturi spontane repetate, gestoze tardive.
Sindromul Overlap: ce este, simptome, tratament
Manifestările cutanate. Tratamentul de elecţie în SAFL primar este cu anticoagulanţi indirecţi: fenilina, acenocumarolul.
Sindromul Overlap: ce este, simptome, tratament Heparina, anticoagulant cu acţiune directă, este binevenită în combaterea SAFL la gravide. Pacienţii cu titruri crescute de anticorpi antifosfolipidici şi manifestări clinice evidente vor fi durere în articulațiile degetelor în timpul extensiei cu warfarină pe o durată lungă de timp sau chiar pe toată viaţa.
MM36 Tulburari ale tesutului conjunctiv sistemic - BeHealthy
Se recomandă de evitat combinarea warfarinei cu produse alimentare bogate în vitamina K. Dacă singura manifestare a SAFL este tromboflebita superficială, atunci unica medicaţie boli sistemice ale sindroamelor de țesut conjunctiv fi aspirina în doze mici. Variantă clinică de sclerodermie în care, pe lângă manifestările tipice, patognomonice ale bolii degete cu vârful ascuţit, sclerozat, piele uscată, imobilizată şi articulaţii tumefiate, reimatoīdais artrīts, rigide etc.
- Tulburarile tesutului conjunctiv - Boli sistemice ale sindroamelor de țesut conjunctiv
- Tulburarile tesutului conjunctiv Din Articole Generalitati Tesutul conjunctiv este materialul care mentine impreuna celulele vii din interiorul corpului.
- Tabloul clinic în sindromul overlap Boala mixtă de țesut conjunctiv reţine elemente clinice comune pentru 4 boli reumatismale: lupus eritematos sistemicpoliartrită reumatoidăsclerodermie sistemicăpolimiozită sau dermatomiozită.
- A.P.A.A. - Colagenoza mixta
Frecvent, se constată prezenţa anticorpilor anti-centromer, care semnifică o rată mai mică a afectării viscerale. Sindromul Thibierge-Weissenbach. Sus Tulburarile tesutului conjunctiv sunt provocate de factori multipli, inclusiv un prejudiciu, de factori genetici sau o infectie.
Totusi, exista si unele tulburari ale tesutului conjunctiv ale caror cauze nu sunt cunoscute.
Asocierea sclerodermiei progresive cu calcinoză circumscrisă sau diseminată este cunoscută sub numele de sindrom Thibierge-Weissenbach, descris de autori în Sindromul Sjögren. Sinonime: sindrom sicca, sindromul Gougerot-Sjögren.
boala de tesut conjunctiv
Sindrom complex, care apare la femei, în a doua perioadă a jumătăţii adulte. Clinic se manifestă prin: xeroftalmie, xerostomie, xerorinie, uscăciunea mucoasei vulvare şi anale, uscăciunea mucoasei respiratorii mai rarxerodermie cu scăderea secreţiei sudorale.
Alte manifestări ale bolii pot cuprinde: sindrom Raynaud, lupus eritematos diseminat sau sclerodermie, alopecie, manifestări articulare, adenopatii latero-cervicale, hepatosplenomegalie etc. Sindromul Sharp. Sinonim: boala mixtă a ţesutului conjunctiv.
Markeri boli reumatismale şi vasculite - Synevo Descris de autor îneste un sindrom prezentând un tablou clinic în care se asociază semne aparţinând lupusului eritematos diseminat, sclerodermiei sistemice, dermatomiozitei, poliartritei reumatoide. Bilogic se caracterizează prin creşterea anticorpilor antinucleari contra unei ribonucleoproteine solubile anticorpi anti-RNP. Reumatologie Markeri boli reumatismale boli sistemice ale sindroamelor de țesut conjunctiv vasculite Markeri boli reumatismale şi vasculite — Afecţiunile reumatice sistemice caracterizate clinic prin afectare multiorganică inclusiv a sistemului musculoscheletal, includ mai multe afecţiuni: lupusul eritematos sistemic cu variantele sale; sindromul Sjogren primar; diferitele variante de scleroză sistemică; miozita idiopatică poli- şi dermatomiozita.
Artrita degetului cum să amelioreze durerea La pacienţii cu test de mers de sub foarte severi sau imposibil de realizat comorbidităţitestul de mers nu va putea fi folosit ca parametru de eficienţă; d. Sindromul Erasmus.
Descris de autor la minerii din Africa de Sud. Colagenoză cutaneo-pulmonară indusă de expunerea cronică la siliciu, cu evoluţie rapidă şi gravă spre insuficienţă respiratorie şi cord pulmonar cronic. Sindromul Erasmus poate debuta cu fenomen Raynaud, sclerodermia boli sistemice ale sindroamelor de țesut conjunctiv ulterior.
Anticorpii antifibriline sunt semnificativ frecventi la unii pacienti cu colagenoza mixta. Initierea acestui raspuns este probabil legat de interactiunea complexa intre factorii genetici si de mediu. Rolul autoantigenelor modificate este demonstrat de raspunsul imun fata de U1 -RNP. Peptidul U1 kD poseda un potential imunogenic important. Rolul agentilor virali a fost sugerat in patogenia colagenozei mixte, chiar un efect direct al genelor de reglare retrovirale, o asemanare intre secventa peptidelor spliceosom si anumite peptide virale a fost demonstrata.
La unii pacienţi, se poate asocia cu alte boli ale ţesutului conjunctiv lupus eritematos, artrită reumatoidă. Sindromul Shulman. Sinonime: pseudosclerodermie cu eozinofile, fasceită difuză sclerodermiformă. În formele avanste, scleroza extremităţilor poate interesa atât musculatura, cât şi tendoanele.
Vasculitele
Boala Harley. Sinonim: hemoglobinurie paroxistică la frig. Afecţiune cronică cu epizoade după expunere locală sau generală la frig, clinic manifestându-se prin pusee de hemoglobinurie asociate cu febră, dureri difuze, uneori sindrom Raynaud, gangrenă locală, urticarie.
- Articulațiile doare atunci când alerga ce să faci
- Recenzii pentru tratamentul durerii la nivelul articulațiilor șoldului
- Simptom de artrită a genunchiului
Sindromul Evans. Generalitati Sindrom idiopatic sau secundar unei patologii autoimune lupusrespectiv unui sindrom limfoproliferativ, caracterizat prin asocierea anemiei hemolitice autoimune cu purpura trombocitopenică.
Bibliografia la autor.
